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Schlafapnoe in leichter Sprache
Rückmeldung einer Mutter von zwei behinderten Kindern mit einem angeborenen Gendefekt und Schlafapnoe.

Wir haben die Broschüre bekommen und mein Sohn hat sie gerne gelesen. Tolle Sache!

Gerade für diese Klientel finde ich gedruckte Texte besser als Downloads, denn so kann man sie " begreifen".

In ihrem geplantem Online- Seminar habe ich auch Dr. med. Alfred Wiater entdeckt.
Er war vor über 20 Jahren der einzige, der meinem damals 13jährigen Sohn mit schwerem OSAS ( RDI 63) helfen wollte und konnte. Das CPAP hat damals sein und unser Leben verändert. Unser Sohn schlief in den beiden ersten CPAP-Nächten je 17 Stunden durch und war ab da ein ganz anderer Mensch.

Gerade bei angeborenem OSAS merkt man von außen ja nicht, wie sehr die Schlaflosigkeit das Leben einschränkt.

Mein 2.Sohn ist seit kurz nach Geburt tracheotomiert und kann so ohne CPAP gut leben. Jetzt mit fast 18, zieht er die Trachealkanüle auch dem CPAP vor, er kennt es ja nicht anders.

Beide wurden damals in Köln bei Dr. Alfred Wiater sehr gut betreut.

Mit freundlichen Grüßen Cordula  Ulbrich
Regionalleitung des Vereins Intensivkinder zuhause e.V.
www.intensivkinder.de